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--- krankheiten:megacolon-syndrom [2025/06/04 07:57] – kathrin
+++ krankheiten:megacolon-syndrom [2025/06/27 07:39] (aktuell) – kathrin
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-Basierend auf Veröffentlichungen von Nachtsheim (1943) und Richardson (1952, 1953) beschrieb Robinson (1955)((Robinson, R. (1955). Viability of dominant white in the rabbit. The Journal of Heredity. 266.)) eine verminderte Lebensfähigkeit von homozygoten Weißschecken mit Genotyp //EnEn//: "//A 'primae facie' case for lowered viability of the genotype would appear to be evident//." (Auf den ersten Blick erscheint eine verminderte Lebensfähigkeit dieses Genotyps offensichtlich zu sein.)
+Basierend auf Veröffentlichungen von Nachtsheim (1943) und Richardson (1952, 1953) beschrieb Robinson, 1955((Robinson, R. 1955. Viability of dominant white in the rabbit. The Journal of Heredity. 266.)) eine verminderte Lebensfähigkeit von homozygoten Weißschecken mit Genotyp //EnEn//: "//A 'primae facie' case for lowered viability of the genotype would appear to be evident//." (Auf den ersten Blick erscheint eine verminderte Lebensfähigkeit dieses Genotyps offensichtlich zu sein.)
-Die Ergebnisse von Wieberneit & Wegner (1995)((Wieberneit, D., & Wegner, W. (1995). Albino rabbits can suffer from megacolon-syndrome when they are homozygous for the “English Spot” gene (EnEn). World Rabbit Science, 3(1), 19-26.)) verdeutlichten, dass die Schadwirkung des //En//-Allels bei Homozygothie - **Wachstumsverzögerung, erhöhte Sterblichkeit, pathologische Veränderungen des Darms** - stark vom genetischen Hintergrund, wie Modifikatorgenen oder dem Inzuchtgrad, beeinflusst werden kann. Auch Geschlecht oder sonstige Umweltbedingungen könnten eine Rolle spielen.\\ Nicht nur pigmentierte Kaninchen (//C//_//EnEn//), sondern auch albinotische mit //ccEnEn//-Genotyp waren anfällig für die Erkrankung Megakolon-Syndrom.((Wieberneit, D., & Wegner, W. (1995). Albino rabbits can suffer from megacolon-syndrome when they are homozygous for the “English Spot” gene (EnEn). World Rabbit Science, 3(1), 19-26.))\\
+Die Ergebnisse von Wieberneit & Wegner, 1995((Wieberneit, D., & Wegner, W. 1995. Albino rabbits can suffer from megacolon-syndrome when they are homozygous for the “English Spot” gene (EnEn). World Rabbit Science, 3(1), 19-26.)) verdeutlichten, dass die Schadwirkung des //En//-Allels bei Homozygothie - **Wachstumsverzögerung, erhöhte Sterblichkeit, pathologische Veränderungen des Darms** - stark vom genetischen Hintergrund, wie Modifikatorgenen oder dem Inzuchtgrad, beeinflusst werden kann. Auch Geschlecht oder sonstige Umweltbedingungen könnten eine Rolle spielen.\\ Nicht nur pigmentierte Kaninchen (//C//_//EnEn//), sondern auch albinotische mit //ccEnEn//-Genotyp waren anfällig für die Erkrankung Megakolon-Syndrom.((Wieberneit, D., & Wegner, W. 1995. Albino rabbits can suffer from megacolon-syndrome when they are homozygous for the “English Spot” gene (EnEn). World Rabbit Science, 3(1), 19-26.))\\
-In früheren Arbeiten stellte die Gruppe um Wieberneit & Wegner (Tierärztliche Hochschule Hannover, Institut für Tierzucht und Genetik) bei Kaninchen mit //EnEn//-Genotyp - untersucht wurden **Riesenschecken und Englische Schecken** - verringerte Tageszunahmen/ Schlachtkörpergewichte (Wieberneit //et al//. 1991), eine reduzierte Anzahl an Nervenzellen in Teilen des Dickdarms (Gerlitz //et al//. 1993), sowie eine Tendenz zur Unterfunktion der Schilddrüse (Flemming //et al//. 1994) in Verbindung mit einer vergrößerten Nebenniere (Mahdi //et al//. 1992) fest.((Wieberneit, D., & Wegner, W. (1995). Albino rabbits can suffer from megacolon-syndrome when they are homozygous for the “English Spot” gene (EnEn). World Rabbit Science, 3(1), 19-26.))
+In früheren Arbeiten stellte die Gruppe um Wieberneit & Wegner (Tierärztliche Hochschule Hannover, Institut für Tierzucht und Genetik) bei Kaninchen mit //EnEn//-Genotyp - untersucht wurden **Riesenschecken und Englische Schecken** - verringerte Tageszunahmen/ Schlachtkörpergewichte (Wieberneit //et al//., 1991), eine reduzierte Anzahl an Nervenzellen in Teilen des Dickdarms (Gerlitz //et al//., 1993), sowie eine Tendenz zur Unterfunktion der Schilddrüse (Flemming //et al//., 1994) in Verbindung mit einer vergrößerten Nebenniere (Mahdi //et al//., 1992) fest.((Wieberneit, D., & Wegner, W. 1995. Albino rabbits can suffer from megacolon-syndrome when they are homozygous for the “English Spot” gene (EnEn). World Rabbit Science, 3(1), 19-26.))
-Fontanesi //et al//. (2010)((Fontanesi, L., Vargiolu, M., Scotti, E., Mazzoni, M., Clavenzani, P., De Giorgio, R., … & Russo, V. (2010). Endothelin receptor B (EDNRB) is not the causative gene of the English spotting locus in the domestic rabbit (Oryctolagus cuniculus). Animal Genetics, 41(6).)) konnten EDNRB als ursächliches Gen des //English-Spotting//-Lokus bei Riesenschecken ausschließen, und in Folge richtete die Arbeitsgruppe ihre Aufmerksamkeit auf das **KIT**-Gen.
+Fontanesi //et al//., 2010((Fontanesi, L., Vargiolu, M., Scotti, E., Mazzoni, M., Clavenzani, P., De Giorgio, R., … & Russo, V. 2010. Endothelin receptor B (EDNRB) is not the causative gene of the English spotting locus in the domestic rabbit (Oryctolagus cuniculus). Animal Genetics, 41(6).)) konnten EDNRB als ursächliches Gen des //English-Spotting//-Lokus bei Riesenschecken ausschließen, und in Folge richtete die Arbeitsgruppe ihre Aufmerksamkeit auf das **KIT**-Gen.
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-**Fontanesi //et al//. (2014)**((Fontanesi, L., Vargiolu, M., Scotti, E., Latorre, R., Faussone Pellegrini, M. S., Mazzoni, M., ... & De Giorgio, R. (2014). The KIT gene is associated with the English spotting coat color locus and congenital megacolon in Checkered Giant rabbits (Oryctolagus cuniculus). PLoS One, 9(4), e93750.)) züchteten insgesamt 138 **Riesenschecken** (//en/////en//, //En/////en// sowie //En/////En// in der F1-Generation).
+**Fontanesi //et al//., 2014**((Fontanesi, L., Vargiolu, M., Scotti, E., Latorre, R., Faussone Pellegrini, M. S., Mazzoni, M., ... & De Giorgio, R. 2014. The KIT gene is associated with the English spotting coat color locus and congenital megacolon in Checkered Giant rabbits (Oryctolagus cuniculus). PLoS One, 9(4), e93750.)) züchteten insgesamt 138 **Riesenschecken** (//en/////en//, //En/////en// sowie //En/////En// in der F1-Generation).
 Einige dieser Riesenschecken wurden im Alter von 70 bis 75 Tagen geschlachtet und bei 50 Tieren (15x //En/////En//, 23x //En/////en//, 12x //en/////en//) der Darm visuell überprüft. Alle Tiere mit //En/////En//-Genotyp zeigten deutliche Anzeichen eines Megakolons, dagegen keines der Tiere mit //En/////en//- und //en/////en//-Genotyp.
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 Demnach (vollständige Co-Segregation des SNP-Genotypen mit der Punktscheckung bei Riesenschecken) wäre tatsächlich das KIT-Gen an der Ausprägung der Punktscheckung bei Riesenschecken beteiligt.\\
-Bei der anschließenden Resequenzierung eines Großteils des KIT-Gens bei ausgesuchten Tieren mit //En/////En//- (Anmerkung KH: angepasst; original: //En/////en//), //En/////en//- und //en/////en//-Genotyp wurde ein Haplotyp ("Haplotyp 1") identifiziert, der als //English-Spotting//-Haplotyp bei Riesenschecken in Betracht gezogen werden könne, der bei Homozygotie zu einer Reduktion der farbigen Bereiche des Fells und einem Megakolon führt.
+Bei der anschließenden Resequenzierung eines Großteils des KIT-Gens bei ausgesuchten Tieren mit //En/////En//- [original: //En/////en//, Anmerkung KH], //En/////en//- und //en/////en//-Genotyp wurde ein Haplotyp ("Haplotyp 1") identifiziert, der als //English-Spotting//-Haplotyp bei Riesenschecken in Betracht gezogen werden könne, der bei Homozygotie zu einer Reduktion der farbigen Bereiche des Fells und einem Megakolon führt.
-Fontanesi //et al//. (2014) bestätigten mit ihren Ergebnissen einen Zusammenhang des KIT-Gens mit der Punktscheckung und untermauerten die Vermutung, dass KIT (Genotyp //En/////En//) ein treibender Faktor für die Entstehung eines erblichen Megakolons darstellt, indem es Cajal-Zellen und das enterische Nervensystem verändert.\\
+Fontanesi //et al//., 2014 bestätigten mit ihren Ergebnissen einen Zusammenhang des KIT-Gens mit der Punktscheckung und untermauerten die Vermutung, dass KIT (Genotyp //En/////En//) ein treibender Faktor für die Entstehung eines erblichen Megakolons darstellt, indem es Cajal-Zellen und das enterische Nervensystem verändert.\\
 Die für die Ausprägung der Punktscheckung ursächliche Mutation im KIT-Gen konnte in dieser Arbeit allerdings nicht identifiziert werden.
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+Ballan //et al//., 2023((Ballan, M., Bovo, S., Bertolini, F., Schiavo, G., Schiavitto, M., Negrini, R., & Fontanesi, L. 2023. Population genomic structures and signatures of selection define the genetic uniqueness of several fancy and meat rabbit breeds. Journal of Animal Breeding and Genetics, 140(6), 663-678.)) identifizierten bei Riesenschecken (ANCI, Italien) - übereinstimmend mittels vier verschiedener Methoden (|iHS|, XP-EHH, PCAdapt, F<sub>ST</sub>) - eine genomische Signatur, die mit dem Gen **PTPN2** assoziiert ist. Sie spekulierten über eine potentiell epistatische (korrigierende) Rolle im Zusammenhang mit KIT und einem Megakolon.