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--- genetik:haarfarbe_mc1r [2026/03/21 20:22] – [Haarfarbe - MC1R (Extension)] kathrin
+++ genetik:haarfarbe_mc1r [2026/04/13 22:05] (aktuell) – [Zur Vererbung] kathrin
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 *: Abgeschwächte Form von B<sup>EE</sup>; auf molekularer Ebene (noch) keine abweichende Variante identifiziert
-Nach Fontanesi, 2021((Fontanesi, L. (2021). Rabbit genetic resources can provide several animal models to explain at the genetic level the diversity of morphological and physiological relevant traits. Applied Sciences, 11(1), 373. https://www.mdpi.com/2076-3417/11/1/373#Molecular_Characterization_of_Genes_Affecting_Hair_and_Coat_Structure_as_Models_for_Hair_Growth_and_Development)) (Review) weist die Allelreihe des MC1R-Lokus beim Kaninchen im Vergleich zu anderen Haustieren eine Besonderheit auf: Beim Kaninchen werden alle mutierten Allele (dominant oder rezessiv in Relation zum Wildtyp, siehe Tabelle 1) durch In-Frame-Deletionen verursacht, die im translatierten Protein Aminosäuren eliminieren (siehe "Figure 1." in Fontanesi, 2021; Ausschnitt aus der 2D-Struktur des MC1R-Proteins). Bei mehreren anderen Arten sind dagegen Missense-, Frameshift-, Nonsense- oder strukturelle Mutationen bekannt. Nur bei Katzen wurden bislang In-Frame-Deletionen beschrieben, allerdings nur für rezessive Allele.
+Nach Fontanesi, 2021((Fontanesi, L. (2021). Rabbit genetic resources can provide several animal models to explain at the genetic level the diversity of morphological and physiological relevant traits. Applied Sciences, 11(1), 373. https://www.mdpi.com/2076-3417/11/1/373)) (Review) weist die Allelreihe des MC1R-Lokus beim Kaninchen im Vergleich zu anderen Haustieren eine Besonderheit auf: Beim Kaninchen werden alle mutierten Allele (dominant oder rezessiv in Relation zum Wildtyp, siehe Tabelle 1) durch In-Frame-Deletionen verursacht, die im translatierten Protein Aminosäuren eliminieren (siehe "Figure 1." in Fontanesi, 2021; Ausschnitt aus der 2D-Struktur des MC1R-Proteins). Bei mehreren anderen Arten sind dagegen Missense-, Frameshift-, Nonsense- oder strukturelle Mutationen bekannt. Nur bei Katzen wurden bislang In-Frame-Deletionen beschrieben, allerdings nur für rezessive Allele.
 ===== Geschichte =====
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 Castle //et al//., 1909((Castle, W. E., Walter, H. E., Mullenix, R. C., & Cobb, S. 1909. Studies of inheritance in rabbits. Carnegie Institution of Washington. Publication no. 114.)) (Normale Schwarzausbreitung, gelb, thüringerfarbig)
+"//The author has noted segregation of a **“darkening modifier”** in race X, a synthesized subline of Castle’s small race. It is manifest in aaeeBB// [thüringerfarbig] //combinations by more intense black pigmentation in those areas which in this genotype usually show non-agouti black. It is similarly manifest in aaeebb and aaeebbc<sup>ch2</sup>c<sup>ch2</sup> combinations, and when combined with AE or AE<sup>d</sup>E or AE<sup>d</sup>e produces comparable intensification of black.
+The darkening modifier appears to be incompletely dominant over its absence, indicated by intermediate shades in heterozygotes//"((Sawin, P. B. (1955). Recent genetics of the domestic rabbit. Advances in Genetics, 7, 183-226.))(S. 186)
 ===== Dominanzverhalten und Wechselwirkungen unter Einfluss des ASIP =====