====== Kurzhaar - LIPH ("Französisch Rex") ======

Assoziiertes Gen: LIPH (//Lipase Member H//)

Chromosom: OCU14

Vererbung: monogen; rezessiv (r1)


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**Tabelle:** Bekannte Varianten des LIPH

^Symbol^Variante/ Mutation(en)|^Funktion/ Mechanismus^Phänotyp^Rassen^
^deutsch (englisch) ^DNA^Protein^::: ^::: ^::: ^ 
|R1 (//Rex1//) |Wildtyp |Enzym bestehend aus 452 Aminosäuren((Diribarne, M., Mata, X., Chantry-Darmon, C., Vaiman, A., Auvinet, G., Bouet, S., ... & Guérin, G. 2011. A deletion in exon 9 of the LIPH gene is responsible for the rex hair coat phenotype in rabbits (Oryctolagus cuniculus). PLoS One, 6(4), e19281.)) |LIPH könnte eine Rolle im Anagen (Wachstumsphase des [[physiologie:fellhaarfarbe#Haarzyklus und Melanintransfer|Haarzyklus]]) spielen((Diribarne, M., Mata, X., Rivière, J., Bouet, S., Vaiman, A., Chapuis, J., ... & Guérin, G. 2012. LIPH expression in skin and hair follicles of normal coat and Rex rabbits. PLoS One, 7(1), e30073.)) | Normale Haarlänge | | 
| r1 (//rex1//) |//Frameshift//-Deletion 1362delA in Exon 9 (OryCun1)((Diribarne, M., Mata, X., Chantry-Darmon, C., Vaiman, A., Auvinet, G., Bouet, S., ... & Guérin, G. 2011. A deletion in exon 9 of the LIPH gene is responsible for the rex hair coat phenotype in rabbits (Oryctolagus cuniculus). PLoS One, 6(4), e19281.)) |Um 19 Aminosäuren verkürztes Protein((Diribarne, M., Mata, X., Chantry-Darmon, C., Vaiman, A., Auvinet, G., Bouet, S., ... & Guérin, G. 2011. A deletion in exon 9 of the LIPH gene is responsible for the rex hair coat phenotype in rabbits (Oryctolagus cuniculus). PLoS One, 6(4), e19281.)) |Reduzierte Expression (mRNA und Protein) von LIPH in den Haarfollikeln der Haut (und nur in der äußeren Haarwurzelscheide); reduzierte enzymatische Aktivität((Diribarne, M., Mata, X., Rivière, J., Bouet, S., Vaiman, A., Chapuis, J., ... & Guérin, G. 2012. LIPH expression in skin and hair follicles of normal coat and Rex rabbits. PLoS One, 7(1), e30073.)); verlangsamtes Haarwachstum((Fraser, A. S. (1953). A note on the growth of the rex and angora coats. Journal of Genetics, 51(2), 237-242.)) | Kurzhaar (Deck- und Grannenhaar verkürzt und strukturell verändert)((Fraser, A. S. (1953). A note on the growth of the rex and angora coats. Journal of Genetics, 51(2), 237-242.))((Diribarne, M., Mata, X., Chantry-Darmon, C., Vaiman, A., Auvinet, G., Bouet, S., ... & Guérin, G. 2011. A deletion in exon 9 of the LIPH gene is responsible for the rex hair coat phenotype in rabbits (Oryctolagus cuniculus). PLoS One, 6(4), e19281.)) |Rex (INRA, Frankreich)((Diribarne, M., Mata, X., Rivière, J., Bouet, S., Vaiman, A., Chapuis, J., ... & Guérin, G. 2012. LIPH expression in skin and hair follicles of normal coat and Rex rabbits. PLoS One, 7(1), e30073.)) | 

===== Geschichte =====

Die "//rex 1//"-Mutation wurde 1919 in Frankreich entdeckt.((Castle, W. E., & Nachtsheim, H. 1933. Linkage interrelations of three genes for rex (short) coat in the rabbit. Proceedings of the National Academy of Sciences, 19(12), 1006-1011.))((Joppich, F. 1969. Das Kaninchen. Vierte, ergänzte Auflage. Berlin: VEB Deutscher Landwirtschaftsverlag.))(S. 187)\\ Erste Vertreter kamen 1925 nach Deutschland (Nachtsheim, H. 1929. Tierheilkunde und Tierzucht. Sechster Band. Berlin, Wien. Hrsg.: Stang, V., Wirth, D. pp. 1-14.((Möbes, W. K. G. 1946. Bibliographie des Kaninchens nebst Anhang. I. Das Frettchen. II. Das Meerschweinchen. Bd. 1. Akademischer Verlag Halle.)), S. 100, 143). Im Frühjahr 1926 brachte H. Nachtsheim die ersten Rex-Träger nach Amerika zu W. E. Castle, der mit Verpaarungen dieser Tiere untereinander einen rezessiven Vererbungsmodus bestätigte und weiters Experimente zur genetischen [[historische_meilensteine#Kopplungskarten|Kopplung]] durchführte.((Castle, W. E. 1929. The rex rabbit. Journal of Heredity, 20(5), 193-199.))


Historisch bekannt sind auch die Faktoren "r2" und "r3", über deren potentiell weitere Verbreitung keine Erkenntnisse vorliegen:

  * r2: "Deutsch-Kurzhaar" oder "Wollrex" -- erstmals 1926 in Lübeck (Deutschland)  beobachtet; "persianerartiges", welliges Kurzhaar mit gekräuselten Haarspitzen; gekoppelt mit r1;\\  vergleichbare Züchtung aus England: "Astrex" ("//waved//"((Pickard, J. N. (1941). Waved—a new coat type in rabbits. Journal of Genetics, 42(1), 215-222.)), s.u.); 

  *r3: "Normannen-Kurzhaar" -- erste Tiere, hervorgegangen aus großen Russenkaninchen, 1927 aus Frankreich nach Deutschland verbracht; nicht gekoppelt mit r1 oder r2. ((Castle, W. E., & Nachtsheim, H. 1933. Linkage interrelations of three genes for rex (short) coat in the rabbit. Proceedings of the National Academy of Sciences, 19(12), 1006-1011.))((Joppich, F. 1969. Das Kaninchen. Vierte, ergänzte Auflage. Berlin: VEB Deutscher Landwirtschaftsverlag.))(S. 192, 219-221)

Im Rahmen von Kreuzungsexperimenten mit Rex- und Angorakaninchen verschiedener Linien beobachtete Pickard, 1941((Pickard, J. N. (1941). Waved—a new coat type in rabbits. Journal of Genetics, 42(1), 215-222.)) Rexkaninchen mit gewelltem Fellhaar (**//"waved"//**, Symbol //wa//, vermutlich autosomal rezessiv). Teils konnten Homozygote (//wawa//) ab einem Alter von etwa 8--12 Tagen von nicht gewellten Tieren unterschieden werden, in anderen Fällen waren sie bis zu 4 Monate oder sogar noch länger nicht unterscheidbar. Der Grad der Welligkeit variierte erheblich und schien von verschiedenen Faktoren beeinflusst zu werden.\\ 
Bei vielen der gewellten Rex-Nachkommen schien der erste [[anatomie:fell#Fellhaarwechsel|Fellhaarwechsel]], der ab einem Alter von 6 Wochen erfolgte, außerordentlich schnell voranzugehen; die betroffenen Kaninchen waren einige Tage lang völlig nackt. Spätere Fellhaarwechsel verliefen jedoch normal.\\ 
Pickard erwähnte, dass "//waved//" wohl recht einfach ausmerzbar sei.

Siehe auch: [[hauskaninchen:kaninchenrassen|Kaninchenrassen]].

===== Phänotypen (Beispiele) =====

|**Rex-Kurzhaar**  |  <imgcaption label1|Castor-Rexe ©KH>{{ :genetik:kh_2025_castor-rexe.jpg?nolink&150|}}</imgcaption>|
|:::|  <imgcaption label2|Zwerg-Rexe blau ©KH>{{ :genetik:kh_2025_zwerg-rexe_blau.jpg?nolink&150|}}</imgcaption>|

===== Assoziierte Signalwege und regulatorische Mechanismen =====

Bei der Entwicklung von Haarfollikeln kann das Cyclin CCNA2  (//Cyclin A2//) eine wichtige regulatorische Rolle spielen. Chen //et al//., 2011((Chen, S. J., Liu, T., Liu, Y. J., Dong, B., Huang, Y. T., & Gu, Z. L. (2011). Identification of single nucleotide polymorphisms in the CCNA2 gene and its association with wool density in Rex rabbits. Genet Mol Res, 10(4), 3365-3370.)) identifizierten zwei SNPs -- 129G>A und 1140G>C -- im CCNA2-Gen, welche die Unterhaardichte bei chinesischen Rexkaninchen auffallend positiv beeinflussten.

Dagegen wiesen drei SNPs -- Exon 5-26C/G, Exon 7-101C/T und Intron 10-6C/T -- im MMP2- (//matrix metalloproteinase-2//) Gen keine signifikanten Zusammenhänge mit der Unterhaardichte auf.((Chen, S. J., Liu, Y. J., Liu, T., Chen, B. J., & Gu, Z. L. (2017). Polymorphisms of exon 5, exon 7 and intron 10 of MMP2 gene and their association with wool density in Rex rabbits. World Rabbit Science, 25(2), 181-184.))

Wu //et al//., 2018((Wu, Z., Sun, L., Liu, G., Liu, H., Liu, H., Yu, Z., ... & Qin, Y. (2018). Hair follicle development and related gene and protein expression of skins in Rex rabbits during the first 8 weeks of life. Asian-Australasian journal of animal sciences, 32(4), 477.)) zeigten, dass die Entwicklung der Haarfollikel in den ersten acht Lebenswochen eng mit der Expression der Gene IGF-I, EGF, BMP2, TGFβ-1, TGFβ-2, TGFβ-3, β-Catenin und Wnt10b zusammenhängt.

Siehe auch: [[signalwege|Signalwege]].

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